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1.降血脂類藥物個(gè)體化治療基因檢測(cè)套餐試劑盒(SSP 熒光PCR 染料法)
---臨床應(yīng)用：
檢測(cè)患者與降血脂藥物密切相關(guān)的5種基因表達(dá)情況，涵蓋辛伐他丁、阿托伐他丁、普伐他汀、瑞舒伐他丁、氟伐他汀藥物個(gè)體化治療，輔助臨床對(duì)他汀藥物的使用人群進(jìn)行個(gè)體化治療方案的制定，提高他汀類藥物的療效和安全性；幫助健康人群進(jìn)行血脂異常管理；篩查AD(阿爾茲海默癥)等疾病風(fēng)險(xiǎn)。
---檢測(cè)范圍：
ApoE、SLCO1B1、COQ2、KIF6、HMGCR
---樣本要求：
全血≥1mL（枸櫞酸鈉或EDTA抗凝）；DNA ≥100μL（濃度20-40ng/μL、A260/A280值1.6-2.0）；羊水:≥4ml（16周以上），以上三種標(biāo)本2-8℃保存2周，≤-20℃保存1年?？谇徽衬な米樱?個(gè)，分別用刷牙力度采集兩頰口腔黏膜細(xì)胞，常溫保存1周）。
---反應(yīng)時(shí)間：
1小時(shí)41分鐘（一步法（10min）操作，加樣后無(wú)需人工值守，結(jié)果軟件判讀；擴(kuò)增產(chǎn)物無(wú)需轉(zhuǎn)移加樣，避免實(shí)驗(yàn)室及氣溶膠污染）。
---實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)時(shí)效：
檢測(cè)使用的引物板≤3板，從接受到樣本的第2個(gè)工作日開(kāi)始計(jì)算，3個(gè)工作日內(nèi)出具結(jié)果。＞3板另行核算檢測(cè)時(shí)效。
---實(shí)驗(yàn)室要求：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，參照《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》相應(yīng)管理及技術(shù)操作。
---方法學(xué)：熒光定量PCR染料法。
---試劑盒有效期：18個(gè)月。
序號(hào) | 項(xiàng)目名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) |
1 | 降血脂類藥物個(gè)體化治療基因檢測(cè)套餐試劑盒(SSP 熒光PCR 染料法) | SUPER013-001RT |
