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1.降血壓類藥物個體化治療基因檢測套餐試劑盒(SSP 熒光PCR 染料法)

---臨床應(yīng)用：

降血壓類藥物個體化治療基因檢測涵蓋5大類降壓藥物(利尿劑、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、鈣通道阻滯劑)個體化治療。

---檢測范圍：

檢測患者與降血壓藥物密切相關(guān)的17種基因。ADD1、NPPA、CYP2C9、CYP2D6、SCNN1G、eNOS、ADRB1、AGT、AGTR1、CACNA1C、NEDD4L、PRKCA、YEATS4、ACE、BDKRB2、MME、PTGER3。

---樣本要求：

全血≥1mL（枸櫞酸鈉或EDTA抗凝）；DNA≥100μL（濃度20-40ng/μL、A260/A280值1.6-2.0）；羊水:≥4ml（16周以上），以上三種標(biāo)本2-8℃保存2周，≤-20℃保存1年?？谇徽衬な米樱?個，分別用刷牙力度采集兩頰口腔黏膜細(xì)胞，常溫保存1周）。

---反應(yīng)時間：

1小時41分鐘（一步法（10min）操作，加樣后無需人工值守，結(jié)果軟件判讀；擴(kuò)增產(chǎn)物無需轉(zhuǎn)移加樣，避免實(shí)驗(yàn)室及氣溶膠污染）。

---實(shí)驗(yàn)外包檢測時效：

檢測使用的引物板≤3板，從接受到樣本的第2個工作日開始計(jì)算，3個工作日內(nèi)出具結(jié)果。＞3板另行核算檢測時效。

---實(shí)驗(yàn)室要求：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，參照《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》相應(yīng)管理及技術(shù)操作。

---方法學(xué)：SSP 熒光PCR 染料法。

---試劑盒有效期：18個月。